Obiettivo

Anche Bergamo contribuisce alla raccolta fondi a favore della ricerca per combattere la SLA, Sclerosi Laterale Amiotrofica.

Giorgio Gandola, direttore de L'Eco di Bergamo, è stato nominato come testimonial delle docce ghiacciate da Carlo Nicora, direttore generale dell’ospedale Papa Giovanni XXIII di Bergamo... e ha accolto la sfida con l'intento di divulgare ulteriormente l'iniziativa.

Introduzione generale

La Sla (o morbo di Lou Gehrig, malattia di Charcot o malattia dei motoneuroni) e' una malattia degenerativa e progressiva del sistema nervoso che colpisce i neuroni che controllano il movimento. Tra le conseguenze, la perdita della capacita' di deglutire, di articolare la parola e di controllare i muscoli scheletrici, con una progressiva paralisi. Secondo le stime dell'Aisla la malattia colpisce circa 6.00 persone in Italia e le sue cause sono sconosciute. Accertarle è uno degli obiettivi della ricerca.

Come lavoriamo

AISLA intende innanzitutto offrire un supporto concreto a pazienti e familiari, attraverso una presenza capillare sul territorio, in sinergia con gli organismi nazionali e internazionali e con le istituzioni sanitarie. A questi obiettivi si aggiungono quelli di contribuire alla raccolta di dati epidemiologici sulla malattia e al reperimento di fondi sia per la cura dei malati, sia per la ricerca scientifica.

Chi siamo

Nel 1983 nasce AISLA Onlus, un’associazione indipendente avente la mission di diventare il soggetto nazionale di riferimento per la tutela, l’assistenza, la cura dei malati di SLA e per lo sviluppo della ricerca scientifica nel campo di una malattia neurodegenerativa che colpisce i motoneuroni e gradualmente limita l’attività muscolare. Al contempo, l’associazione si occupa di divulgare le informazioni relative alla malattia e di stimolare le Istituzioni e gli Organismi del Sistema socio-sanitario nazionale, regionale e locale ad una presa in carico adeguata e qualificata dei pazienti.

Perchè serve

La ricerca è indirizzata allo sviluppo di una cura ma anche ad individuare un modo per diagnosticare prima che arrivino i sintomi: i muscoli corrispondenti ai motoneuroni distrutti gradualmente si indeboliscono, deperiscono e si contraggono. Fra le ultime scoperte italiane c'e' stata quella che la SLA e la demenza frontotemporale hanno basi neurobiologiche comuni, aprendo la strada a possibili terapie. Ma la Sla, come tante altre malattie neurodegenerative, e' una malattia che colpisce indirettamente tutta la famiglia, travolta dalle necessita' di assistenza continua di chi ne e' colpito, ha ricordato il ministro della Salute Beatrice Lorenzin, anche lei sotto la doccia gelata.